肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在辽阳的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
- 对常规化疗效果不理想,在辽阳的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
- 有肿瘤家族史,在辽阳想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
- 已完成手术,有肿瘤组织样本,在辽阳希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
- 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在辽阳需要相关基因信息辅助决策的人。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为在辽阳的长期治疗和管理提供依据的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,如果将肿瘤比作一栋内部结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它主要检查图纸上的关键部分:一是查找与靶向药相关的‘设计缺陷’(基因突变),覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能导致‘结构重组’(基因融合)的区域,看看是否有已上市或临床试验中的靶向药可以精准修复。二是评估这栋建筑的‘安保漏洞’,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星是否稳定(MSI),来判断免疫系统(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有机会介入。三是检查‘承重墙’基因(HRR基因)是否完好,来预测PARP抑制剂这类药物是否有效。四是分析个体对常见化疗药物的代谢和敏感度基因型,帮助预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个性化免疫治疗研究提供线索。请注意,这是一项信息辅助工具,其结果需要专业解读,且不能保证一定能找到对应药物或方案。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在辽阳的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在辽阳的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。
结果准确吗?安全吗?
我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
- 选择组织样本前,请务必先与辽阳医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
- 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
- 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
- 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
- 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
- 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。
用户评价 (13条,均分4.7)
我是一名肿瘤科医生,常推荐患者做基因检测。贵司的“肿瘤600+”是我用过报告出具比较稳定快速的产品之一,通常2周内能返回。数据详实,注释紧跟最新指南(如NCCN),对MSI、TMB等免疫治疗指标的分析也很到位,为临床制定个性化方案提供了可靠依据。
机构回复
非常感谢您——我们最专业的用户群体的认可!能为临床医生提供高效、精准的决策工具,是我们最高的追求。我们将持续更新数据库,保持专业领先性。
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘药物摘要表’,把所有可能有效的药,包括已上市、国内未上市和临床试验的,按优先级列得明明白白,还标注了获批的癌种。我直接把这个表给我的主治医生看,他说信息非常全面,大大节省了他的时间,沟通起来特别高效。
机构回复
能为您和主治医生的高效沟通提供助力,我们倍感欣慰。“药物摘要表”是我们临床团队精心设计的,旨在从海量信息中提取最关键的治疗选择,并以医生熟悉的语言呈现。祝您治疗取得良好效果!
作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
产品和服务都挺好,售后主动联系了两次。但感觉第一次电话解读时,老师语速有点快,虽然给了提问时间,但我一时没想到那么多问题,挂了电话才想起来几个。后来是通过邮件补充问的,回复倒是及时。建议解读开始前能邮件发个问题清单模板,让家属提前准备。
机构回复
非常感谢您提出的优化建议,这一点非常实用!提前提供问题清单模板能显著提升沟通效率,我们会尽快设计并加入服务流程中。也欢迎您后续随时通过邮件或客服联系我们。
体检发现肺部磨玻璃结节,忐忑中做了检测评估风险。报告出具很快,而且结论明确,提示了驱动基因突变和较低的风险评级,让我和医生决定先积极观察而非立即手术。报告成了我重要的‘定心丸’。
机构回复
很高兴我们的检测报告能帮助您在面对结节时做出更从容的决策。我们致力于提供精准的分子层面的信息,辅助临床进行个性化管理。祝您身体健康,定期复查顺利。
术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。
机构回复
感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!
二次手术前做的,想看看有没有新的用药发现。报告对比了我第一次手术的基因检测结果,标注了新出现的突变和没变的,这对我主治医生来说太有价值了,能分析肿瘤的演变。专业性确实强。
机构回复
非常感谢!对于二次检测,动态对比分析至关重要。我们通过专业的生物信息学分析,力求清晰展现肿瘤克隆演变,为后续治疗策略调整提供关键线索。祝您手术顺利,早日康复!
我爸是晚期肺癌,化疗效果不好后医生推荐做这个600+基因检测。结果出来很快,找到了两个有靶向药可吃的突变,现在吃药一个月了,复查肿瘤有明显缩小!整个流程有专人指导,报告虽然厚但解释得很清楚。虽然不便宜,但觉得这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的信任和反馈。能为您父亲的精准治疗提供有效线索,我们感到非常欣慰。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。祝您父亲治疗顺利!
报告很全面,但感觉信息有些过于庞杂了,重点不够突出。和医生沟通时,医生也是快速抓取关键页。对于患者来说,如果能根据癌种或主要突变,在报告最前面给一个‘核心结论速览’页,可能体验会更友好。技术内容我很认可。
机构回复
非常专业的建议,衷心感谢!我们已经收到很多用户类似的反馈,并正在开发“报告导读”或“关键发现”摘要页功能,旨在第一时间呈现核心结论,提升阅读效率。您的意见对我们至关重要!
我是体检发现CEA升高,后来确诊肠癌。手术前医生推荐做这个检测,说要为术后辅助治疗或万一复发做准备。报告准确性和速度都让我满意,大概8个工作日拿到。报告里不仅分析了靶向药,连化疗药物敏感性、遗传风险都涵盖了,信息量很大,医生都夸很全面,后续治疗心里有谱多了。
机构回复
感谢您的认可!我们的设计初衷正是为了在癌症治疗的不同阶段(如术后辅助阶段)提供全面的用药和风险评估,为临床决策提供扎实的基因组学依据。祝您后续治疗顺利,早日康复!
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
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